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測試項目：

a. 氮氣吸附BET：比表面積、微孔孔徑分布(0.5-2 nm)、介孔分布(2-50 nm)、全孔孔徑分布(0.5-50 nm);

b. 特殊氣體吸附：常溫二氧化碳、氫氣、甲苯; 一氧化碳 、正己烷、 水蒸氣 、乙酸乙酯、氧氣等吸附;

更多測試要求請咨詢客戶經(jīng)理;

樣品要求：

1.樣品狀態(tài)：可為粉末、塊狀、薄膜樣品(塊狀、薄膜樣品要求尺寸小于5 mm);

2.樣品用量：常規(guī)情況下比表面積大于500 m2/g，一般準(zhǔn)備100 mg以上;若比表面積小于100 m2/g，請?zhí)峁?00 mg以上;表面積在 10 m2/g或者更少，需提供 0.5-1 g。

常見問題及回答：

1、 曲線不閉合的原因主要有哪些?

a.一個是設(shè)備問題，有可能是漏氣了。儀器真空系統(tǒng)不保壓造成。這樣很容易造成吸附為負，以及造成后續(xù)的吸脫附曲線不閉合。 b. 一個是稱樣量問題，稱樣量太少，容易造成測量不準(zhǔn)，曲線不閉合。 c. 樣品前處理問題，可能是材料中的雜質(zhì)在脫氣過程中沒有充分除去。 d.樣品本身比表面積較小

2、樣品的比表面積為什么較小?

跟樣品本身的孔型有關(guān)系

3、 不同孔徑結(jié)構(gòu)分別用哪些模型來表示孔徑分布?

微孔孔徑分布可看HK中的孔徑分布數(shù)據(jù); 介孔孔徑分布看BJH中的 孔徑分布數(shù)據(jù); 全孔孔徑分布看NLDFT或DFT中的孔徑分布數(shù)據(jù)

4、為什么要對樣品進行脫氣處理?

目的是除去樣品表面吸附的雜質(zhì)，如水、油等，一般是將樣品在真空下加熱處理

5、如何選擇脫氣溫度?

首要原則是不破壞樣品結(jié)構(gòu)。一般脫氣溫度不能高于固體熔點或玻璃的相變點，建議不要超過熔點溫度的一半。我們測試儀器可選溫度范圍一般是室溫-300℃。 考慮到脫氣溫度過高會導(dǎo)致樣品結(jié)構(gòu)的不可逆變化，脫氣溫度過低又可能使脫氣處理不完全導(dǎo)致結(jié)果偏小，所以在不破壞樣品結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上脫氣溫度可適當(dāng)提高，同時也可以參考化學(xué)手冊(如 the Handbook of Chemistry and Physics)以及各標(biāo)準(zhǔn)組織發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)方法(如ASTM)

6、如何選擇脫氣時間

脫氣時間確定與脫氣溫度、樣品孔道復(fù)雜程度有關(guān)?？椎涝綇?fù)雜，孔道里的雜質(zhì)越難出來，需要脫氣時間就越長;脫氣溫度低，分子擴散速度慢，脫氣時間也需要延長;一般樣品的脫氣時間可設(shè)置不少于6h，對一些含有復(fù)雜微孔樣品其脫氣時間則需要更長。但也有特例，美國藥典規(guī)定硬脂酸鎂脫氣時間僅為2h。 注：由于脫氣溫度，脫氣時間以及脫氣真空度都與比表面積值有關(guān)，因此BET結(jié)果存在誤差是不可避免的，所以測樣需要固定處理條件來進行比較