測試項目:
325,514,532,633,785(325從200開始測,其余激光器波長都從50開始測)
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樣品要求:
1. 樣品狀態(tài):可為粉末、溶液、塊狀、薄膜樣品。
2. 粉末樣品:粉末要求至少50mg。
3. 溶液樣品:無法直接測試,需滴在硅片上烘干。
4. 塊狀、薄膜樣品:固體樣品尺寸要求最小2*2 mm,最大不超出5*5cm;一定要標明測試面!
5. 每樣品測2個點左右。
常見問題及回答:
1、 同一個樣品,為什么有時候有折現(xiàn),有時候出峰很正常?
圖(a)是用532激光器波長測的,而圖(b)是用514激光器波長測的。從兩幅圖看出,激光器波長的選擇,對樣品的出峰影響很大。
2、 拉曼光譜使用什么波長的激光器?
激光波長的選擇對于實驗的結果有著重要的影響: 1.靈敏度:拉曼散射強度與激光波長的四次方成反比,因此,藍/綠可見激光的散射強度比近紅外激光要強15倍以上。 2.空間分辨率:在衍射極限條件下,激光光斑的直徑可以根據(jù)公式計算得出,其中是激發(fā)激光的波長,是所使用顯微物鏡的數(shù)值孔徑。例如,采用數(shù)值孔徑為0.9的物鏡,波長532 nm激光的光斑直徑理論上可以小到0.72微米,在同樣條件下使用785 nm波長激光時,激光光斑直徑理論上最小值為1.1微米,因此,最終的空間分辨率在一定程度上取決于激發(fā)激光的選擇。 3.可以基于樣品特性對激發(fā)波長進行優(yōu)化:激發(fā)光波長的選擇一般是為了避開熒光的干擾,因為拉曼位移與激發(fā)光頻率無關,不同物質產(chǎn)生熒光的范圍不同,只要能避開該物質的熒光帶的激發(fā)光都是可以的。例如,藍/綠色激光(440-565 nm)適合無機材料和共振拉曼實驗(如碳納米管和其它碳材料)以及表面增強拉曼實驗(SERS);紅色和近紅外激光(660-830nm)適合于抑制樣品熒光;紫外激光適合生物分子(蛋白質、DNA、RNA等)的共振拉曼實驗以及抑制樣品熒光。
結果展示:
測試結果給出的是bin格式或txt格式測試結果。txt格式文件可以用Excel打開,origin軟件作圖。
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